Le 5 differenze tra genotipo e fenotipo

Le 5 differenze tra genotipo e fenotipo

La genetica spiega tutto il fenomeno fisiologico degli esseri viventi, dall'origine della vita alle radiazioni evolutive in parti specifiche della storia, attraverso malattie, condizioni genetiche, caratteristiche facciali e molte altre cose. Ognuna delle nostre cellule presenta il DNA all'interno e, senza di essa, il metabolismo cellulare e la propria esistenza sarebbero impossibili.

Sebbene possa sembrare difficile da capire, la trasformazione delle istruzioni del genoma in proteina codifica le nostre caratteristiche esterne. Il DNA, confezionato in cromosomi all'interno della cellula, contiene una serie di nucleotidi di grande interesse, in particolare nei geni. Queste sequenze di DNA sono "copie" (transscrive) all'RNA di Messenger e questo viaggio al citoplasma.

L'RNA Messenger è "letta" (traduzione) dai ribosomi, che assemblano gli aminoacidi secondo l'ordine stabilito dai geni, per dare origine alle proteine ​​necessarie. Pertanto, il genoma si trasforma in tessuti viventi.

Con questa espressa classe di sintesi proteica, siamo pronti a mostrarti Le differenze tra il genotipo e il fenotipo, che separa il codice genetico dalle caratteristiche individuali.

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Le basi della genetica

Tutte le cellule umane derivano dalla divisione di uno zigote, una cellula risultante dall'unione di un gamete femminile (ovulo) e un altro maschio (sperma). Ogni gamete è aploide, il che significa che ha metà delle informazioni genetiche del previsto (N = 23) a, insieme al tuo partner, dare origine a un organismo diploide funzionale (2n = 46).

La nostra specie è diploide e ha 46 cromosomi totali nel nucleo di ciascuna cellula somatica, 23 della madre e 23 del padre. La diploidia è un chiaro adattamento evolutivo, perché presentando il "doppio" delle informazioni genetiche, abbiamo anche due copie di ciascun gene. Ognuno dei modi in cui un gene può acquisire è noto come "allele", differenziato dal resto dalla sua sequenza. Affinché, Ereditiamo due alleli per ogni gene, uno dal padre e uno della madre.

Quali sono le differenze tra genotipo e fenotipo?

Questa introduzione era necessaria, perché da qui ci sposteremo nelle terre di alleli, geni, personaggi e termini molto più complessi. Successivamente, ti mostriamo le differenze tra genotipo e fenotipo.

1. Il genotipo non si vede esternamente, ma il fenotipo sì

Il genotipo è l'insieme di informazioni genetiche che ha un organismo in particolare sotto forma di DNA. Ciò include geni, regioni extrageniche e sequenze relative a geni che non codificano le proteine ​​come tali. In altre parole, il genotipo è l'insieme di nucleotidi ordinati sotto forma della doppia elica del DNA che ci differenzia dal resto delle specie e da altri individui della stessa specie.

D'altra parte, il fenotipo si riferisce all'insieme di caratteristiche fisiche e comportamentali che un individuo mostra basato sul suo genotipo (non è un concetto etereo, ma visibile). In ogni caso, nelle sezioni successive vedremo che il fenotipo non è solo la manifestazione del genotipo, nonostante ciò che viene discusso nelle fonti generaliste.

2. Il fenotipo non è solo un prodotto del genotipo

Le leggi di Mendel e la genetica mendeliana sono state molto utili per aprire il percorso verso i moderni genetisti, ma in molte aree non sono all'altezza. Diamo un esempio: un pisello può avere un allele (a) che codifica una pelle ruvida, mentre l'allele codifica per una pelle liscia. Il pisello (AA) sarà ruvido e i piselli lisci (AA), a destra?

Quindi cosa succede se mettiamo 3 ore al giorno ai piselli (AA) sotto l'acqua e la sua superficie finisce per lo stress dell'acqua? In questo caso, vogliamo esemplificarlo Il solo genotipo non spiega il fenotipo, Perché l'ambiente, la nutrizione e i meccanismi epigenetici incoraggiano la comparsa di variabilità oltre gli alleli. Un pisello (AA) può avere una pelle rugosa da fattori di stress ambientali, non perché il suo genoma lo detta.

La stessa premessa è supportata analizzando persone geneticamente identiche, come i gemelli (salvando mutazioni sporadiche)). Sebbene molti disturbi ereditari si verifichino entrambi allo stesso tempo (come i disturbi della personalità), altre volte uno dei gemelli può avere una patologia psichiatrica e l'altro no. Lo stesso vale per il peso, il tono della pelle, i muscoli e molte altre cose. Se uno conduce uno stile di vita diverso all'altro e vive in una regione diversa, mostrerà naturalmente un genotipo diverso da tuo fratello gemello.

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3. Un personaggio non è sempre codificato da un singolo gene

Generalmente, Si dice che un organismo sia omozigote per un personaggio quando entrambi gli alleli (quelli nel cromosoma di ciascun padre) sono gli stessi. In altre parole, se esiste la possibilità di ereditare un allele dominante (B) e un allele recessivo (B), un individuo può essere dominante omozigote (BB), omozigote recessivo (BB) o eterozigote (BB) (BB). Nell'ultimo caso, l'allele espresso sarà il dominante (B).

Nelle spiegazioni più deterministiche della genetica, ogni coppia di alleli (BB, BB o BB) codificherà la natura di una caratteristica concreta, come il colore degli occhi. Anche così, si scontra per scoprire che un carattere apparentemente semplice come colore degli occhi è influenzato da più di 3 geni: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (più di 6 alleli).

Comunque, Alcune malattie sono monogeniche, Cioè, sono spiegati dalla disfunzionalità di uno o entrambi gli alleli all'interno dello stesso gene. L'anemia delle cellule falciformi (mutazioni nel cromosoma 11), fibrosi cistica (cromosoma 7) ed emocromatosi (mutazioni nel cromosoma 6) sono alcuni esempi di malattie monogeniche.

4. Il genotipo e il fenotipo non sono sempre d'accordo

Se continuiamo con il treno del pensiero dell'esempio precedente, scopriremo che molte malattie ereditarie sono autosomiche recessive, cioè se c'è un allele non pubblicato (D), che è disfunzionale (d) verrà mascherato. Quando una condizione è recessiva, solo i discendenti (DD) la esprimeranno, Mentre il (DD) sarà vettori o mostrerà una significativa sighter molto più attenuata.

Per questo motivo abbiamo detto prima della diploidia è una condizione adattiva. Quando il gene cromosomico di uno dei genitori (l'allele mutato) fallisce, la copia sul cromosoma dell'altro dovrebbe essere in grado di risolvere la mancanza. Ad ogni modo, ci sono alcune malattie dominanti, e in esse è sufficiente che uno dei geni sia mutata per manifestare la condizione nella sua interezza.

5. A volte, il fenotipo è più della somma delle sue parti

Ti abbiamo detto che un essere vivente può essere omozigote o eterozigote per un personaggio. Gli eterozigoti mostrano sempre il personaggio codificato dall'allele dominante (A), mentre il recessivo (a) è mascherato. Comunque, come in tutto in questa vita, ci sono eccezioni che confermano la regola.

A volte, gli alleli sono codominanti ed si esprimono allo stesso tempo, formando un carattere diverso alla somma delle loro parti. Ad esempio, se il gene della colorazione dei petali di un fiore ha una variabilità sotto forma di allele bianco (W) e Allele rosso (W), se entrambi sono codominanti, il campione (WW) avrà petali con macchie bianche e rosse.

Riepilogo

Come piccolo punto, va notato che tutti gli alleli che abbiamo nominato hanno ricevuto un nome arbitrario per scopi puramente informativi, ma non corrispondono a una designazione genetica consolidata e standardizzata in tutti i casi. Quello che vuoi mostrare quando usi questi simboli è che un allele recessivo è rappresentato con una lettera minuscola e dominante con la lettera maiuscola, niente di più.

Oltre ai tecnicismi, è necessario sottolineare che il fenotipo non è sempre la manifestazione esatta del genotipo. Anche l'ambiente, la nutrizione, l'esercizio fisico e i meccanismi epigenetici (attivazione o inibizione dei geni per tutta la vita) svolgono un ruolo essenziale nella variabilità delle caratteristiche della popolazione umana.